本研究旨在探讨经导管动脉化疗栓塞术（TACE）联合仑伐替尼和卡博替尼治疗晚期不可切除肝细胞癌（uHCC）的疗效及预后，并进一步确定与细胞炎症和体重相关的预后预测因素，如中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血小板与淋巴细胞比值（PLR）。据我们所知，此为首次报告TACE联合仑伐替尼和卡博替尼治疗不可切除肝细胞癌患者的疗效和预后的研究，并提出NLR和PLR作为该治疗方案反应和生存结果的预测指标。
本研究共纳入217例接受TACE联合全身治疗（甲磺酸仑伐替尼+卡博替尼）的晚期uHCC患者。
通过单变量和多变量logistic回归分析，我们发现BMI（身体质量指数）、NLR、PLR和凝血酶原时间是影响uHCC转化治疗客观缓解率（ORR）的独立因素。研究结果显示，BMI、NLR和PLR对接受转化治疗的肝癌患者的ORR具有一定的预测价值，且三者联合预测效果最佳。此外，共有181例患者出现了不同程度的不良反应，但大多数为轻度至中度。
在生存期方面，我们发现低NLR组与高NLR组、低PLR组与高PLR组，以及低BMI组与高BMI组之间在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）上存在显著差异。
综上所述，经动脉化疗栓塞联合仑伐替尼和卡博替尼治疗晚期uHCC是安全有效的，且不良反应可控。治疗前的高NLR和PLR以及低BMI值是ORR的独立危险因素。BMI、NLR和PLR可有效预测不可切除的肝细胞癌对三重治疗的反应和生存结果。特别是治疗前NLR≥2.96且PLR≥184.41的患者，其OS和PFS率相对较差；而治疗前BMI≥23
kg/m²的患者，其OS有所改善，死亡风险降低。
据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
