对于具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，标准治疗后的预后通常不佳。然而，卡马替尼，作为一种选择性MET抑制剂，在早期临床试验中已对该患者群体展示出了显著的治疗效果。
最近一项研究分析了81名晚期MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者接受卡马替尼治疗的数据，这些患者在一线或后期治疗中均使用了卡马替尼。患者的中位年龄为77岁（年龄范围在48-91岁之间），其中56%为女性，86%的患者患有IV期疾病，且有27%的患者存在脑转移。
研究结果显示，对于所有患者，卡马替尼的客观缓解率（ORR）为58%（95% CI，47-69%），在未经治疗的患者中更是高达68%（95%
CI，50-82%），在接受过治疗的患者中也有50%（此处数据可能存在误差，原文中重复了“50% (95% CI,
50-82%)”，需要核实）的缓解率。患者的中位无进展生存期为9.5个月（95% CI，4.7-14.3），其中一线治疗组的无进展生存期为10.6个月（95%
CI，5.5-15.7），而接受过治疗的患者组为9.1个月（95%
CI，3.1-15.1）。经过中位11.0个月的随访，患者的中位总生存期为18.2个月（95% CI，13.2-23.1）。
在存在可测量脑转移的患者亚组中（n=11），卡马替尼也展现出了显著的颅内疗效，颅内ORR达到46%（95%
CI，17-77%）。此外，卡马替尼的安全性也得到了良好的控制。⩾3级的治疗相关不良事件主要包括外周水肿（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）。
综上所述，在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中，卡马替尼显示出了持久的全身和颅内疗效，且其安全性可控。这些数据进一步支持了卡马替尼在该患者群体中的临床应用价值。
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