2024年3月公布的数据显示，评估了JNJ-2113在治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）中的效果。JNJ-2113是一种旨在阻断IL-23受体的研究性靶向口服肽。IL-23在PsO致病性T细胞激活中发挥关键作用，并支持PsO及其他IL-23介导的皮肤病、风湿病和胃肠病的炎症反应。
研究表明，在患有中度至重度斑块PsO的成人中，JNJ-2113在52周内维持了较高的皮肤清除率。在五个JNJ-2113治疗组中，根据银屑病面积和严重程度指数（PASI）测量，缓解率从第16周到第52周保持稳定。其中，100mg每日两次组表现出最高的PASI
75缓解率（第16周为78.6%，第52周为76.2%）。与此类似，所有五个治疗组的关键次要终点，包括PASI
90（第16周为59.5%，第52周为64.3%）、PASI
100（第52周为40.5%）、研究者总体评估（IGA）c0/1（第16周为64.3%，第52周为73.8%）和IGA
0（第16周为45.2%，第52周为42.9%）的反应均持续到第52周。
在JNJ-2113治疗组中，58.6%的患者出现不良事件（AE），但没有证据表明AE与剂量增加有关，其中包括胃肠道疾病等不良反应。最常见报告的AE是鼻咽炎（18.1%）、上呼吸道感染（9.7%）和COVID-19（5.3%）。严重AE并不常见。
这些数据表明，JNJ-2113在16周时达到PASI
75及更高标准的皮肤清除率，在第52周时仍能维持，且所有治疗组均未发现新的安全性问题。因此，JNJ-2113有可能成为一种长期有效的治疗方法。
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