T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者的总生存率目前为90%，但复发性T细胞急性淋巴细胞白血病患者预后较差。泛素-蛋白酶体系统维持正常的蛋白质稳态，该途径的异常与T细胞急性淋巴细胞白血病相关。伊沙佐米是第二代口服、可逆、选择性蛋白酶体抑制剂，针对儿童T细胞急性淋巴细胞白血病细胞系和在免疫缺陷NSG小鼠中原位生长的患者来源的异种移植物（PDX）。伊沙佐米（ixazomib）体外和体内活性怎么样?
ixazomib伊沙佐米在体外非常有效，IC50值在低纳摩尔范围内。作为单一疗法，ixazomib伊沙佐米显著延长了小鼠体内8个T细胞急性淋巴细胞白血病PDX中的5个的无事件生存期。
在异体移植的背景下，伊沙佐米可能作为辅助治疗药物使用，旨在增强移植效果或降低复发的风险。然而，伊沙佐米在儿童T-ALL异体移植中的具体应用和效果还需要进一步的临床试验和研究来证实。
目前，对于儿童T-ALL的治疗，主要的焦点仍然是优化现有的化疗方案、放疗以及异体移植技术，同时也在探索新的靶向治疗和免疫治疗方法。这些新的治疗方法可能包括针对特定基因突变或细胞信号通路的抑制剂，以及利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞的免疫疗法。
总的来说，伊沙佐米在儿童T-ALL异体移植中的效果还需要更多的研究来确定。对于患有T-ALL的儿童，最佳的治疗方案应该由专业的医疗团队根据患者的具体情况和最新的临床研究结果来制定。
据了解，伊沙佐米仿制药LuciXaz已获老挝卫生部许可上市，如需买药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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