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selpercatinib塞尔帕替尼治疗晚期RET突变型甲状腺髓样癌效果怎么样?塞尔帕替尼老挝有没有仿制药?时间:2024-02-19 selpercatinib塞尔帕替尼 是一种高选择性、强效 RET 抑制剂, selpercatinib塞尔帕替尼治疗晚期RET突变型甲状腺髓样癌疗效怎么样? 一项研究将 selpercatinib塞尔帕替尼 作为一线治疗与卡博替尼或凡德他尼(对照组)进行比较。 研究纳入291 名患者。中位随访 12 个月时,selpercatinib塞尔帕替尼组未达中位无进展生存期,而对照组中位无进展生存期为 16.8 个月(95% 置信区间 [CI],12.2 至 25.1) 。 疾病进展或死亡的风险比,0.28;95% CI,0.16至0.48;P<0.001)。 selpercatinib塞尔帕替尼 组 12 个月时的无进展生存率为 86.8%(95% CI,79.8 至 91.6),对照组为 65.7%(95% CI,51.9 至 76.4)。 selpercatinib塞尔帕替尼 组未达到中位治疗无失败生存期,而对照组中位治疗无失败生存期为 13.9 个月,疾病进展、因治疗相关不良事件而停药或死亡的风险比为 0.25(95% CI,0.15 至 0.42;P<0.001)。 selpercatinib塞尔帕替尼 组 12 个月时的无治疗失败生存率为 86.2%(95% CI,79.1 至 91.0),对照组为 62.1%(95% CI,48.9 至 72.8)。 selpercatinib塞尔帕替尼 组的总体缓解率为 69.4%(95% CI,62.4 至 75.8),对照组总体缓解率为 38.8%(95% CI,29.1 至 49.2)。 selpercatinib塞尔帕替尼 组 38.9% 的患者因不良事件导致剂量 减少,而对照组为 77.3%,并分别导致 4.7% 和 26.8% 的患者停止治疗。 与卡博替尼或凡德他尼相比,selpercatinib塞尔帕替尼 治疗RET突变型甲状腺髓样癌患者的无进展生存期和无治疗失败生存期均更好。 selpercatinib塞尔帕替尼仿制药已在孟加拉上市,珠峰制药生产的Selcaxen,如需购买Selcaxen,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作参考,具体治疗方案由医生决定。用药期间监测效果及副作用。图片若有侵权,请联系删除。】 |
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