MYC异常的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受传统化疗预后不好。Ixazomib伊沙佐米是一种口服生物可利用的蛋白酶体抑制剂，针对MYC表达的驱动因素，并已在侵袭性MYC异常NHL中表现出临床前活性。
一项研究评估了诱导DA-EPOCH-R和伊沙佐米，然后伊沙佐米维持治疗侵袭性MYC异常NHL的安全性和有效性。
为了进行诱导，患者接受6个周期的DA-EPOCH-R，其中伊沙佐米每21天周期给药两次；应答者每周进行伊沙佐米维持治疗，持续长达一年。主要目标是确定I期的最大耐受剂量(MTD)以及DA-EPOCH-R联合伊沙佐米的疗效（通过II期的12个月PFS率来衡量）。
可评估36名患者的反应。中位年龄为63岁（范围31-77岁），44%患有双重/三重打击淋巴瘤。在第一阶段，3mgIxazomib伊沙佐米被确定为推荐剂量。29名(76.3%)患者完成了6个周期的DA-EPOCH-R，25名(65.8%)患者接受了剂量递增。诱导后的ORR为97%（95%CI，81%至100%），CR率为69%。中位随访时间为18.8个月，12个月的PFS和OS率分别为78%和86%。对于DHL/THL与DEL，12个月PFS率分别为53%和95%，12个月OS率分别为65%和100%。在诱导和维持期间，≥3级毒性主要是血液学毒性。27名(75%)的患者出现神经病变，除了1名患者外，所有患者均为低度病变。
在侵袭性MYC异常NHL中，使用伊沙佐米进行DA-EPOCH-R诱导，然后维持伊沙佐米是可行的，并且对DEL患者似乎有效。
据了解，伊沙佐米仿制药LuciXaz已获老挝卫生部许可上市，如需买药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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