在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者的一线治疗中使用来那度胺增加了二线对来那度胺耐药的人数。
一项研究评估了daratumumab与Ixazomib伊沙佐米和地塞米松(Dara-Ixa-dex)联用的疗效。符合条件的患者在接受过一次基于来那度胺的治疗方案后患有复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。主要终点是总体缓解率（ORR）。次要终点包括生存结果、安全性和骨代谢生物标志物的变化。总体而言，共有50名患者入组（中位年龄69岁，56%为男性）。32名患者(64%)对来那度胺耐药，17名患者(34%)接受了自体移植。ORR为64%(n=32)；而17人（34%）的部分反应非常好或更好。首次响应的中位时间为1.0个月。中位随访23.4个月后，中位PFS和OS分别为8.1和39.2个月。此外，骨代谢标志物的显著变化早在治疗6个月时就变得明显。
42%的患者出现≥1次3/4级不良事件(AE)；最常见的是血小板减少症。28%的患者出现≥1种严重不良反应(SAE)，最常见的是急性肾损伤和肺炎。4名患者因感染死亡。
在接受基于来那度胺方案的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中使用Dara-Ixa-dex二线治疗可产生快速反应，并对骨代谢产生良好的影响。
据了解，伊沙佐米仿制药LuciXaz已获老挝卫生部许可上市，如需买药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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