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FDA修改Paxlovid帕克洛维紧急使用授权书，纳入儿科患者

时间：2024-02-02     【原创】   阅读

　　2023年5月，FDA批准Paxlovid治疗有高风险进展为重症COVID-19（包括住院或死亡）的轻度至中度COVID-19成人。

　　2024年1月，FDA授权Paxlovid紧急用于治疗有进展为重症COVID-19高风险的成人和儿科患者（12岁及以上，体重至少40公斤），包括住院或死亡。

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