表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(ex20ins)在非小细胞肺癌(NSCLC)中并不常见。与普通EGFR不同，这些突变通常对第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性，包括外显子19缺失或外显子21L858R点突变。2021年，美国食品和药物管理局批准Amivantamab阿米万他单抗和莫博替尼等多种新药治疗携带EGFRex20ins的晚期铂类耐药非小细胞肺癌患者。
mobocertinib莫博替尼(TAK-788)在接受铂类治疗的表皮生长因子受体外显子20插入阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(PPP)中显示出持久的临床益处。
mobocertinib莫博替尼推荐剂量(RP2D)160mg，每日一次治疗的非小细胞肺癌患者的不良反应有哪些？
在RP2D人群(N=257)中，最常见的不良反应是腹泻、恶心、皮疹和呕吐。在因不良反应而减少剂量的患者(n=29)或未减少剂量的患者(n=85)中，总体缓解率分别为21%和31%，中位缓解持续时间分别为5.7和17.5个月。
莫博替尼引起的胃肠道和皮肤相关事件很常见；通过主动管理最大限度地减少剂量可能会改善临床结果。
莫博替尼仿制药已在老挝和孟加拉上市，老挝版莫博替尼商品名LuciMob，孟加拉齐斯卡制药莫博替尼商品名Mobonib ，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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