mobocertinib莫博替尼与现实世界方案比较治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的疗效更好吗？

　　mobocertinib莫博替尼是一种新型口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，治疗铂类化疗后出现EGFR外显子20插入（ex20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。一项研究和真实世界数据进行了间接比较，以确定mobocertinib莫博替尼与其他治疗方法的相对疗效。

　　分析包括mobocertinib莫博替尼组的114名患者和真实世界的43名患者。结果显示：标准治疗的确认总体缓解率(cORR)为0%，mobocertinib莫博替尼为35.1%（95%置信区间[CI]，26.4-44.6）（p<0.0001）。与标准方案相比，mobocertinib莫博替尼延长了总生存期（中位OS分别为9.8[95%CI][4.3-13.7]个月与20.2[14.9-25.3]个月；风险比[HR]=0.42[0.25-0.69]]，p=0.0035）；

　　无进展生存期（中位PFS分别为2.6[95%CI][1.5-5.7]个月与7.3[5.6-8.8]个月；HR=0.28[0.18-0.44]，p<0.0001）；

　　中位停止治疗的时间分别为2.1[95%CI][1.2-3.1]个月与7.4[6.4-8.5]个月；HR=0.34[0.18-0.65]，p=0.0004）。

　　与先前接受铂类化疗的EGFRex20ins阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗相比，mobocertinib莫博替尼可改善cORR并延长PFS和OS。

　　在mobocertinib莫博替尼组和真实世界中，cORR分别为35.1%和11.9%（比值比：3.75[95%置信区间(CI)：2.05,6.89]）；

　　中位PFS分别为7.3和3.3个月（风险比[HR]：0.57[95%CI：0.36，0.90]）；

　　中位OS分别为24.0和12.4个月（HR：0.53[95%CI：0.33，0.83]）。

　　与现有疗法相比，mobocertinib莫博替尼在铂类预处理的EGFRex20ins突变非小细胞肺癌患者中显示出显著改善的结果。

　　莫博替尼仿制药已在老挝和孟加拉上市，老挝版莫博替尼商品名LuciMob，孟加拉齐斯卡制药莫博替尼商品名Mobonib ，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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