艾伏尼布ivosidenib治疗携带 mIDH1 突变的中国复发或难治性急性髓系白血病 (R/R AML) 患者效果怎么样?

一项研究纳入 29 名携带 mIDH1 突变的复发或难治性急性髓系白血病中国患者,在 28 天的周期内接受每日剂量的 艾伏尼布ivosidenib 500 mg。治疗前后测量了 艾伏尼布ivosidenib 和 D-2-羟基戊二酸 (2-HG) 的血浆浓度。
研究结果显示,艾伏尼布ivosidenib 对中国 mIDH1 R/R急性髓系白血病患者的 PD 效果相当。中国和非中国患者的 PK 特征相似。此外,popPK 模型还为 PK 暴露中明显种族差异的可能原因提供了更多见解。
研究表明,艾伏尼布ivosidenib 用于中国患者有效。

艾伏尼布ivosidenib仿制药LuciVos已在老挝上市,如需购买美版原研药,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】