中国肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤之首。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最主要的病理类型，占肺癌患者的80%-85%，包括腺癌、鳞癌等多种病理亚型。
近年来，随着表皮生长因子受体（EGFR）基因的发现和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的成功研发，EGFR基因敏感突变的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗效果得到了极大的提高。截至2023年8月23日，第一代EGFR-TKI吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼；第二代EGFR-TKIs阿法替尼和达克替尼；以及第三代EGFR-TKI，奥希替尼，阿莫替尼，呋莫替尼和贝福特替尼均已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此外，国内多个第三代EGFR-TKI正在进行临床试验，如瑞维替尼（BPI-7711）、利默替尼（ASK120067）、奥瑞替尼（SH-1028）等。同时，针对EGFR20ins突变的莫博赛替尼mobocertinib和sunvozertinib也获得了NMPA的批准。
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