普拉替尼Pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者效果怎么样？副作用有哪些？普拉替尼仿制药上市了吗？哪里能买到Pralsetinib仿制药LuciPral？

　　普拉替尼Pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者效果怎么样？

　　研究纳入281名RET融合+非小细胞肺癌患者，每天服用4粒普拉替尼Pralsetinib（总计400毫克）。经过平均8个月的普拉替尼Pralsetinib治疗后，72%的先前未接受治疗的患者和59%的先前接受过化疗的患者的肿瘤出现了显著缩小。在10名肿瘤已扩散到大脑的患者中（均接受过先前的治疗），70%的人在接受普拉替尼Pralsetinib治疗后，大脑中的肿瘤大幅缩小。平均而言，患者在16个月内几乎没有肿瘤生长。

　　在以前未经治疗的患者中，与普拉替尼Pralsetinib治疗相关的最常见的严重副作用是中性粒细胞和淋巴细胞减少、血压升高和血液肌酸磷酸激酶蛋白增加。

　　在既往接受治疗的患者中，严重的副作用是中性粒细胞、淋巴细胞和白细胞减少、血压升高和红细胞水平低。

　　在未经治疗和既往治疗的患者中，需要住院治疗的最常见的严重副作用是肺部炎症/肿胀导致呼吸短促和肺部感染。

　　无论既往治疗史如何，普拉替尼Pralsetinib都能有效缩小RET融合+非小细胞肺癌患者的肿瘤。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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