大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中出现转染期间重排(RET)融合阳性。普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib是美国食品和药物管理局批准用于治疗RET突变肿瘤的靶向药物。
结果显示：选择性RET抑制剂普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib治疗患者的ORR为67%（95%置信区间：0.64至0.70，P<0.01），DCR为92%（95%CI：0.91-0.94，P<0.01），mPFS为16.09个月（95%CI：11.66-20.52，P<0.01）。在治疗的RET突变患者中，颅内ORR为86%（95%CI：0.74~0.96，P<0.01）。未经治疗的患者的ORR比未经治疗的患者更有效[HR=0.44(95%CI:0.35-0.56,P<0.01)]。主要不良事件（3-4级）是中性粒细胞减少症和贫血。
选择性RET抑制剂普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌具有良好的疗效，且不良事件发生率低。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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