大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中出现转染期间重排(RET)融合阳性。普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib是美国食品和药物管理局批准用于治疗RET突变肿瘤的靶向药物。
结果显示:选择性RET抑制剂普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib治疗患者的ORR为67%(95%置信区间:0.64至0.70,P<0.01),DCR为92%(95%CI:0.91-0.94,P<0.01),mPFS为16.09个月(95%CI:11.66-20.52,P<0.01)。在治疗的RET突变患者中,颅内ORR为86%(95%CI:0.74~0.96,P<0.01)。未经治疗的患者的ORR比未经治疗的患者更有效[HR=0.44(95%CI:0.35-0.56,P<0.01)]。主要不良事件(3-4级)是中性粒细胞减少症和贫血。
选择性RET抑制剂普拉替尼Pralsetinib和Selpercatinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌具有良好的疗效,且不良事件发生率低。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市,商品名:LuciPral,普拉替尼已在中国上市,商品名:普吉华,获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,目前还未纳入医保,如需购买LuciPral,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
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