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FDA授予SurVaxM治疗新诊断胶质母细胞瘤快速通道，效果怎么样？

时间：2023-11-10     【原创】   阅读

　　2023年10月，美国食品和药物管理局(FDA)向SurVaxM疫苗治疗新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）授予快速通道资格(FTD)。

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　　SurVaxM治疗新诊断的胶质母细胞瘤研究数据发现，接受SurVaxM治疗的患者中有51%存活了至少2年，41%存活了至少3年。新诊断的胶质母细胞瘤的中位总生存期为25.9个月，远高于标准治疗的总生存期。

　　SurVaxM是一种同类首创的专利肽模拟免疫原，以生存素为靶点，生存素是一种细胞生存蛋白，存在于95%的胶质母细胞瘤和许多其他癌症中。SurVaxM刺激患者自身的免疫反应，以控制肿瘤生长并防止疾病复发。由于生存素存在于大多数癌症中，因此SurVaxM可能适用于其他癌症。

　　如需购买SurVaxM，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】

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