拉泽替尼lazertinib是第三代中枢神经系统渗透性酪氨酸激酶抑制剂，针对非小细胞肺癌突变EGFR。拉泽替尼lazertinib的疗效优于Gefitinib吉非替尼。
一项研究评估了拉泽替尼lazertinib对于EGFR突变（外显子19缺失或L858R）局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者的疗效和安全性。患者被1:1随机分组并接受拉泽替尼或Gefitinib吉非替尼治疗。
258名亚裔患者中，拉泽替尼组的中位无进展生存期显著长于Gefitinib吉非替尼组（20.6个月与9.7个月；风险比：0.46；95%置信区间[CI]：0.34-0.63，p<0.001）。在预定义的亚组（外显子19缺失、L858R、基线中枢神经系统转移）中获益是一致的。
治疗组之间的客观缓解率和疾病控制率相似。拉泽替尼组与Gefitinib吉非替尼组的中位缓解持续时间分别为19.4个月（95%CI：16.6-24.9）和9.6个月（95%CI：6.9-12.4）。亚洲患者的不良事件发生率与LASER301总体人群相当。拉泽替尼组和Gefitinib吉非替尼组中导致停药的不良事件分别为13%和12%。
亚洲患者的疗效和安全性结果与总体人群一致。在亚洲患者中，拉泽替尼lazertinib的疗效优于Gefitinib吉非替尼，且安全性尚可。
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