RYBREVANT埃万妥单抗amivantamab 是一种针对EGFR和MET的全人源双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，于2021年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准，用于治疗成年患者患有经FDA批准的测试检测到的具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC，其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。
针对非小细胞肺癌的NCCN肿瘤学临床实践指南（NCCN指南） 在检测EGFR外显子20插入变异时，更倾向于基于下一代测序的策略，而不是基于聚合酶链反应的方法，其中包括RYBREVANT（埃万妥单抗amivantamab）作为后续治疗选择，具有2A类推荐，适用于在铂类化疗期间或之后联合或不联合免疫治疗出现进展并且患有EGFR外显子20插入突变阳性晚期NSCLC的患者。
埃万妥单抗amivantamab联合拉泽替尼Lazertinib与奥希替尼以及单独拉泽替尼Lazertinib治疗携带EGFRex19del或L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗情况。结果表明，与奥希替尼相比，接受埃万妥单抗amivantamab加拉泽替尼治疗的患者的PFS具有统计学意义和临床意义的改善。
埃万妥单抗amivantamab联合卡铂-培美曲塞与卡铂-培美曲塞在一线治疗具有EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的效果。结果表明，与化疗相比，接受埃万妥单抗amivantamab治疗的患者的PFS具有统计学意义和临床意义的改善。
埃万妥单抗目前还没有仿制药上市，如需购买Rybrevant埃万妥单抗，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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