FDA已批准futibatinib治疗患有FGFR2融合或其他重排的既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）成年患者。患者每天口服一次 Lytgobi福巴替尼Futibatinib 20 mg。
结果显示：总体缓解率 (ORR) 为 42%（95% 置信区间，32%-52%）。中位和缓解持续时间 (DoR)为 9.7 个月。
Lytgobi福巴替尼Futibatinib最常见的不良反应为：肌肉骨骼疼痛、便秘、指甲毒性、疲劳、腹泻、脱发、口干、口腔炎和腹痛。最常见的实验室异常是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低和葡萄糖升高。眼部毒性（包括干眼、角膜炎和视网膜上皮脱离）和高磷血症是富替巴替尼的重要风险，
福巴替尼Futibatinib仿制药还未上市，如需购买Lytgobi，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
