非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的致癌驱动突变通常呈阳性,例如 EGFR、ALK、BRAF、RET 和MET外显子 14 跳跃突变(METex14 跳跃)。

Tepotinib 是一种口服MET激酶抑制剂。其总体缓解率为46%,中位缓解持续时间为11.1个月。在日本,tepotinib 的伴随诊断仅限于 ArcherMET 和 AmoyDx 测试,但不适用于 Oncomine Dx 目标测试。
真实案例:一名患有 METex14 跳跃的 60 岁男性肺腺癌患者,在 Oncomine DxTT 上呈阳性,但在 ArcherMET 上呈阳性。在他用于 Oncomine DxTT 的样本中,MET(13)-MET(15) 产品的读取计数仅为 46。他接受了各种化疗药物治疗,但由于纵隔淋巴结转移的病情进展而出现心包填塞。心包引流后给予Tepmetko特泊替尼Tepotinib,所有病变立即产生反应。 Oncomine DxTT 和 ArcherMET 之间的大多数不一致样本的读数计数<800,而本文描述的患者只有 46。
结果表明,即使在 METex14 跳过结果的患者中,也应考虑使用 tepotinib ArcherMET 呈阴性,但 Oncomine DxTT 呈阳性,特别是在数值相对较低的情况下。

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