间充质上皮转化基因 ( MET) 外显子 14 跳跃突变 的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的最佳治疗方法尚未确定。 MET 抑制剂被证明有效，而免疫疗法和/或化疗的证据有限。
真实案例：一名 86 岁携带MET外显子 14 跳跃突变和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 高表达（肿瘤比例评分≥50%）的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 男性患者，接受 MET 抑制剂Tepmetko特泊替尼Tepotinib作为一线治疗，取得部分缓解，不良事件为 G2 期外周水肿，通过暂时停药、减少剂量、利尿剂和物理治疗成功控制。 31 个月后，患者仍在接受Tepmetko特泊替尼Tepotinib治疗，且持续缓解。 Tepotinib 是一种有价值的治疗选择，适用于携带MET外显子 14 跳跃突变的老年非小细胞肺癌患者的一线治疗，即使存在高 PD-L1 表达。
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