晚期或复发性子宫内膜癌一线化疗后口服Xpovio塞利尼索维持治疗效果怎么样？塞利尼索selinexor仿制药价格

　　Xpovio塞利尼索selinexor抑制输出蛋白-1 (XPO1)，导致包括 p53 在内的肿瘤抑制蛋白在核内积聚，具有治疗子宫内膜癌 (EC) 的临床活性。一项研究评估了晚期或复发性子宫内膜癌患者每周一次口服 Xpovio塞利尼索selinexor的无进展生存期 (PFS)。

　　研究纳入263名子宫内膜癌成人患者，所有人都完成了至少 12 周的紫杉烷-铂联合化疗，并取得了部分或完全缓解。患者被分配接受每周一次 80 毫克口服 Xpovio塞利尼索selinexor或安慰剂，并以 2:1 随机分配，其中174名分配至selinexor，89名分配至安慰剂。 结果显示：

　　Xpovio塞利尼索selinexor组的中位 PFS 为 5.7 个月（95% CI，3.81 至 9.20），而安慰剂组为 3.8 个月（95% CI，3.68 至 7.39）。

　　此外，患有以下疾病的患者使用 Xpovio塞利尼索selinexor和安慰剂时， TP53野生型 (wt)子宫内膜癌的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 13.7 个月和 3.7 个月。

　　Xpovio塞利尼索selinexor最常见的 3 级治疗相关不良事件是恶心、中性粒细胞减少和血小板减少。

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