一项研究研究评估了Tepmetko替泊替尼Tepotinib联合吉非替尼治疗MET改变的EGFR突变非小细胞肺癌患者的疗效。
研究纳入55名晚期/转移性EGFR突变非小细胞肺癌、对第一代/第二代EGFR抑制剂获得性耐药且MET基因拷贝数(GCN)≥5、MET:CEP7≥2或METIHC2+/3+的成人患者，随机分配至Tepmetko替泊替尼Tepotinib500mg（450mg活性部分）加吉非替尼250mg每日一次，或化疗。主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。
结果显示：中位PFS为4.9个月vs. 4.4个月[Tepmetko替泊替尼Tepotinib加吉非替尼与化疗相比，HR为0.67；90%CI，0.35-1.28]。
在19名MET扩增患者（中位GCN8.8；中位MET/CEP72.8；89.5%METIHC3+）中，与化疗相比，Tepmetko替泊替尼Tepotinib加吉非替尼改善了PFS（HR，0.13；90%CI，0.04-0.43）和总生存期（OS；HR，0.10；90%CI，0.02-0.36）。
Tepmetko替泊替尼Tepotinib联合吉非替尼的客观缓解率为66.7%，而化疗的客观缓解率为42.9%；中位缓解持续时间分别为19.9个月和2.8个月。Tepmetko替泊替尼Tepotinib加吉非替尼的中位持续时间为11.3个月（范围为1.1-56.5），其中6名患者（50.0%）的治疗时间>1年，3名患者（25.0%）的治疗时间>4年。
在使用EGFR抑制剂治疗病情进展后，MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者，与化疗相比，Tepmetko替泊替尼Tepotinib加吉非替尼可改善PFS和OS。
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