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贝伐单抗生物仿制药治疗转移性结直肠癌患者的真实效果时间:2023-09-28 一项研究评估了贝伐单抗仿制药与贝伐单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的真实结果。 研究纳入1445名转移性结直肠癌患者,开始使用贝伐单抗仿制药(n=239)和贝伐单抗参考产品(n=1206)治疗。随访直至治疗结束或死亡后1年。 结果显示:接受贝伐单抗和贝伐单抗参考产品的患者的OS率分别为72.8%和73.1%(非劣效性p<0.01)。调整后的死亡率风险比为1.01(0.77-1.33,p=0.93)。 对于转移性结直肠癌的实际治疗,贝伐单抗仿制药与贝伐单抗参考产品一样有效且安全。 如需购买Tepmetko特泊替尼Tepotinib片剂,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】 |
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