研究纳入341名复发性低级别浆液性卵巢癌患者。患者以2:1的比例随机接受比美替尼binimetinib或化疗(PCC)。最常见的改变基因是KRAS(33%)。在135名接受比美替尼binimetinib治疗并有缓解率(RR)数据的患者中，检测到的其他MAPK通路改变包括：NRAS(n=11,8.1%)、BRAFV600E(n=8,5.9%)、RAF1(n=2,1.5%)和NF1(n=7,5.2%)。
在有和没有MAPK通路改变的患者中，使用比美替尼binimetinib的RR分别为41%和13%。
与没有MAPK通路改变的患者相比，接受比美替尼binimetinib治疗的患者的PFS显著更长（HR0.5；95%CI：0.31、0.79）。
与未发生MAPK通路改变的患者相比，接受PPC治疗的MAPK通路改变的患者的PFS改善趋势不显著（HR0.82；95%CI：0.43-1.59）。
在接受比美替尼binimetinib治疗的LGSOC患者中观察到更高的RR和更长的PFS，而在接受化疗治疗的患者中观察到较高的RR和更长的PFS，这些患者存在MAPK通路改变。复发性低级别浆液性卵巢癌患者应常规考虑进行体细胞肿瘤检测，并作为未来的分层因素。
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