EGFR或KRAS的激活突变在非小细胞肺癌中非常普遍，它们共同激活MAPK通路，并且可能适合联合治疗以防止负反馈激活。
一项研究纳入至少接受过1种既往治疗的晚期非小细胞肺癌患者，给予比美替尼binimetinib联合厄洛替尼治疗。
43名患者入组（剂量递增=23；扩展=20）。17人携带EGFR突变，22人携带KRAS突变。RP2D为厄洛替尼100mg每天和比美替尼binimetinib 15mg BID×5天/周。
结果显示：在KRAS突变患者中，1名（5%）已确认部分缓解，8名（36%）患者病情稳定，这是最佳总体缓解。在EGFR突变患者中，9名未接受过TKI治疗，其中8名（89%）有部分缓解，8名接受过TKI治疗但没有部分缓解，1名（13%）疾病稳定为最佳总体缓解。
比美替尼binimetinib联合厄洛替尼常见的副作用包括：腹泻、皮疹、疲劳和恶心，且主要为1/2级。
比美替尼binimetinib加厄洛替尼表现出可控的安全性和适度的疗效，包括在KRAS突变患者中确认的客观反应。
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