enfortumab恩诺单抗PADCEV(EV)被批准用于铂类和PD1/L1抑制剂治疗后进展的转移性尿路上皮癌。
一项研究评估了有或没有FGFR2/3突变和融合的转移性尿路上皮癌患者对enfortumab恩诺单抗的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

60名患者中,ECOG表现评分为0-1(53/60,88.3%),开始enfortumab恩诺单抗时的中位年龄为70.5(范围48-88)岁。FGFR2/3中的体细胞基因组改变不会影响enfortumab恩诺单抗的ORR(p=0.32)、OS(p=0.79)或PFS(p=0.32)。
总之,FGFR2/3突变或融合似乎不会影响转移性尿路上皮癌中enfortumab恩诺单抗的效果。
如需购买enfortumab恩诺单抗,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】