NTRK+实体瘤患者接受标准护理的真实效果与接受TRK靶向药的效果对比

　　局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤患者接受除靶向TRK抑制剂之外的标准护理治疗的真实世界生存结果

　　NTRK阳性的定义为涉及NTRK1/2/3的融合或重排的存在。NTRK+局部晚期/转移性实体瘤患者（n=28），在就诊期间未接受TRK靶向药（例如恩曲替尼entrectinib或Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib）。未选择的NTRK靶向药人群包括24,903名患者，NTRK靶向药治疗的队列包括280名患者。

　　与未经选择的NTRK患者相比，NTRK+患者往往更年轻，通常不吸烟，并且从晚期诊断到首次NGS报告的时间更短；然而，这些差异并不显著。NTRK+队列的晚期/转移诊断中位总生存期(OS)为10.2个月（95%CI，7.2-14.1），而匹配的NTRK-队列为10.4个月（95%CI，6.7-14.3）；NTRK+与匹配的NTRK-患者的死亡风险比为1.6（95%CI，1.0-2.5；P=0.05）。

　　拉罗替尼larotrectinib最常见的不良反应，包括实验室异常为：ALT升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、疲劳、中性粒细胞减少、低蛋白血症、咳嗽、碱性磷酸酶升高、便秘、白细胞减少、头晕、腹泻、恶心、低钙血症、发热、呕吐、淋巴细胞减少和腹痛。

　　ROZLYTREK恩曲替尼entrectinib最常见的副作用包括：便秘、疲劳、口味变化、腹泻、头晕、恶心、呼吸短促、异常触觉、意识混乱、肌肉疼痛、记忆问题和幻觉、精神状态改变、咳嗽、体重增加、发热、关节疼痛、视觉变化。

　　与现有的标准护理治疗相比，TRK具有高反应率和良好的耐受性，可能会改善患者的治疗结果。

　　larotrectinib拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，老挝东盟制药的Larotreni，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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