真实案例：Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib成功治疗先天性婴儿纤维肉瘤，拉罗替尼larotrectinib用法用量

　　先天性婴儿纤维肉瘤（CIF）是一种罕见的儿童肿瘤，发生在生命的最初几年。它通常出现在四肢，但有些病例会影响躯干、颈部、腹部或腹膜后。手术切除一直是传统的治疗选择，但基因组分析和靶向治疗的发展揭示了新的治疗选择。

　　真实案例：2名患有先天性肿块的患者，一名位于腹腔（1个月大），另一名位于左下肢（2个月大）。临床和放射学检查结果均显示异质肿块并快速进行性生长。第一位患者的MRI显示主动脉和下腔静脉周围有腹部肿块，并伴有巨大的肾下主动脉瘤。CT引导下活检，病理结果为纤维肉瘤和ETV6-NTRK3基因融合。第二名患者也接受了开放活检，组织病理学诊断为纤维肉瘤，TRK基因（NTRK3）也有相同的突变。两名患者均开始使用特定TRK抑制剂Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib进行靶向治疗。通过超声波或核磁共振进行定期对照，经过几周的治疗，两个孩子的肿块均显著减少。开始治疗后的第二个月和第三个月，两个肿瘤都消失了。

　　Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是一种新型靶向疗法，在先天性婴儿纤维肉瘤中具有出色的效果。

　　体表面积至少 1.0 平方米的成人和儿童患者的推荐剂量

　　VITRAKVI 的推荐剂量为每日两次口服 100 mg，无论是否与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　体表面积小于 1.0 平方米的儿科患者的推荐剂量

　　VITRAKVI 的推荐剂量为 100 mg/m 2口服，每日两次，可与食物同食或不与食物同服，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。

　　larotrectinib拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，老挝东盟制药的Larotreni，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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