2023年8月，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准RMM)的成年患者，这些患者之前至少接受过四种疗法，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。Elrexfio埃纳妥单抗elranatamab既可作为单一疗法，也可与标准或新型疗法联合使用。
在2023年欧洲血液学协会会议上公布的长期疗效数据中，客观缓解率为61%，中位缓解持续时间、总生存期和无进展生存期尚未达到中位随访时间为14.7个月。对于有反应的患者，在15个月时维持反应的概率为72%。在数据截止日期前至少六个月改用每隔一周给药一次的有反应患者中(n=50)，80%的患者在转换后维持或改善了其反应，其中38%达到完全反应或更好切换后。
Elrexfio埃纳妥单抗elranatamab在每周治疗24周后，对有反应的患者每隔一周给药一次，长期治疗耐受性好。
Elrexfio埃纳妥单抗elranatamab的标签包含针对细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性(NT)的黑框警告，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)，此外还有针对感染、中性粒细胞减少症、肝毒性和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。
Elrexfio埃纳妥单抗elranatamab最常见的不良反应是：疲劳、慢性鼻窦炎、腹泻、注射部位反应、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、食欲下降、肺炎、咳嗽、皮疹、恶心和发烧。
Elrexfio埃纳妥单抗elranatamab最常见的3至4级实验室异常是：中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、白细胞减少和血小板减少。
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