Taclonex混悬液和Wynzora（卡泊三醇和二丙酸倍他米松）乳膏治疗斑块型银屑病哪个效果更好？

　　Wynzora乳膏治疗轻度至中度斑块状银屑病效果如何？

　　Taclonex （倍他米松和卡泊三醇）混悬液和Wynzora（卡泊三醇和二丙酸倍他米松）乳膏

　　Wynzora乳膏被批准用于治疗18岁及以上成人的斑块状银屑病。Wynzora是一种乳膏，含有卡泊三醇（一种维生素D类似物）和二丙酸倍他米松（一种外用皮质类固醇）。它每天涂抹一次，持续长达8周，但如果较早改善，应停止治疗。

　　Taclonex是倍他米松和卡泊三醇的组合制剂。倍他米松是一种类固醇。它可以防止体内引起炎症的物质的释放。卡泊三醇是维生素D的一种形式。它通过降低皮肤细胞繁殖率起作用。

　　Taclonex混悬液是一种处方药，仅用于皮肤。治疗18岁及以上成年人的斑块型银屑病。Taclonex局部混悬液用于治疗斑块状银屑病，用于 12岁及以上人群的头皮和身体。

　　成人可以在皮肤或头皮上使用Taclonex混悬液。至少 12 岁的儿童只能在头皮使用Taclonex混悬液。12至17岁的患者每周不应使用超过60克的混悬液，18岁及以上的患者每周不应使用超过100克。

　　一项研究纳入794名患有轻度至中度斑块状银屑病的成年患者。患者被随机分配到3个治疗组：Wynzora乳膏，安慰剂或卡泊三醇/二丙酸倍他米松局部混悬液，0.005%/0.064%。81.7%患有中度严重程度的疾病，而18.3%的患者患有轻度严重程度的疾病。

　　主要疗效终点是第8周治疗成功的患者比例。治疗成功被定义为PGA评分比基线至少提高2级，PGA评分等同于“清晰”或“几乎清晰”。其他评估的结局包括瘙痒减少，定义为从基线到第4周的11点峰值瘙痒数字评定量表（NRS）至少改善了4分。

　　在基线时瘙痒NRS评分至少为4分的患者中，与安慰剂组相比，Wynzora乳膏组在第4周的瘙痒NRS峰值评分较基线至少改善4分的患者比例更高（60.3% vs. 21.4%）。

每克Wynzora乳膏含有50微克卡泊三醇和0.644毫克二丙酸倍他米松

　　Wynzora乳膏还未在中国上市，如需用药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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