Jesduvroq达普司他daprodustat与哪些药物相互作用？

　　Jesduvroq达普司他daprodustat药物相互作用

　　CYP2C8抑制剂

　　禁用强效 CYP2C8 抑制剂（例如吉非罗齐）与 Jesduvroq 同时给药，因为Jesduvroq达普司他daprodustat暴露显著增加。

　　同时给予中度 CYP2C8 抑制剂（例如氯吡格雷）会增加达普司他暴露。当开始治疗氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者时，将Jesduvroq的起始剂量减少一半，除非起始剂量已经为1mg的患者。在用Jesduvroq治疗期间开始或停止氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时监测血红蛋白并调整Jesduvroq的剂量。

　　CYP2C8诱导剂

　　CYP2C8诱导剂（例如利福平）可能会减少Jesduvroq达普司他daprodustat暴露，这可能导致疗效丧失。在用Jesduvroq治疗期间开始或停止使用CYP2C8诱导剂治疗时监测血红蛋白并调整Jesduvroq的剂量。

　　在特定人群中使用

　　怀孕

　　告知孕妇对胎儿的潜在风险。

　　疾病相关的母体和/或胚胎/胎儿风险：妊娠期 CKD 会增加母体高血压、先兆子痫、流产、死产、早产、低出生体重婴儿和羊水过多的风险。

　　哺乳

　　没有关于母乳中Jesduvroq达普司他daprodustat的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。建议患者在使用Jesduvroq治疗期间以及最终剂量后一周内不要母乳喂养。

　　儿科使用

　　Jesduvroq在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

　　老年用药

　　在 65 岁及以上， 75 岁及以上受试者和较年轻的受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

　　肝功能损害

　　轻度肝功能不全（Child-Pugh A 级）患者无需调整起始剂量。

　　在有中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者减半Jesduvroq的起始剂量除了在其起始剂量已经是1 mg的患者。

　　尚未在严重肝功能不全（Child-Pugh C 级）患者中研究 Jesduvroq。因此，不建议将 Jesduvroq 用于严重肝功能不全的患者。

　　过量

　　健康人滥用增加红细胞生成的药物（如 Jesduvroq）可能导致红细胞增多症，这可能与危及生命的心血管并发症（例如中风、心肌梗塞和血栓栓塞）有关。

　　Jesduvroq 急性过量可能会出现头痛和胃肠道不良反应（如恶心）。没有具体的解毒剂。血液透析不会显著去除 daprodustat，因为它与蛋白质高度结合。

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