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Olumiant巴瑞替尼Baricitinib适应症有哪些?治疗新型冠状病毒肺炎成人和儿童的用法用量是什么?时间:2023-04-17 Olumiant巴瑞替尼Baricitinib治疗类风湿性关节炎成人推荐剂量 2 mg,口服,每日一次 使用限制:不建议与其他 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂、生物 DMARD 或强效免疫抑制剂(例如硫唑嘌呤、环孢素)联合使用。 该药物可用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他DMARD联合使用。 适应症: 用于治疗对至少 1 种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎患者 COVID-19 的常用成人剂量 4 mg,口服,每日一次 治疗持续时间:14 天或直到出院,以先到者为准 适应症: 用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合 (ECMO) 的住院患者 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) COVID-19 的常用儿科剂量 仅供研究使用 2 至 9 岁以下:2 mg,口服,每日一次 9 岁及以上:4 mg,口服,每日一次 治疗时间:14天或直到出院,以先到者为准 · 美国 FDA 颁发了紧急使用授权 (EUA),允许需要辅助供氧、无创或有创机械通气或 ECMO 的住院儿科患者(2 至 18 岁以下)紧急使用该药物治疗 COVID-19;该药物未被美国FDA批准使用。 · 最佳治疗持续时间未知。 · 该药物不被授权用于2岁以下的患者。 · 只有在益处证明风险合理的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。 适应症: 用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或 ECMO 的住院患者的 COVID-19 肾脏剂量调整 成人患者: 类风湿性关节炎: · 轻度肾功能不全(估计肾小球滤过率 [eGFR] 60 至 90 mL/min/1.73 m2:2 mg,口服,每日一次 · 中度肾功能不全(eGFR 30 至 60 mL/min/1.73 m2 以下):1 mg,口服,每日一次 · 严重肾功能不全(eGFR 小于 30 mL/min/1.73 m2):不推荐。 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19): · 轻度肾功能不全(eGFR 60 至 90 mL/min/1.73 m2 以下):4 mg,口服,每日一次 · 中度肾功能不全(eGFR 30 至 60 mL/min/1.73 m2 以下):2 mg,口服,每日一次 · 严重肾功能不全(eGFR 15 至 30 mL/min/1.73 m2 以下):1 mg,口服,每日一次 · ESRD 或急性肾损伤(eGFR 小于 15 mL/min/1.73 m2):不推荐。 EUA 对儿科患者的建议: 2至9岁以下: · 估计 GFR 60 至 90 mL/min/1.73 m2 以下:2 mg,口服,每日一次 · 估计 GFR 30 至 60 mL/min/1.73 m2 以下:1 mg,口服,每日一次 · 估计 GFR 小于 30 mL/min/1.73 m2、ESRD 或急性肾损伤:不推荐。 9岁及以上: · 估计 GFR 60 至 90 mL/min/1.73 m2 以下:4 mg,口服,每日一次 · 估计 GFR 30 至 60 mL/min/1.73 m2 以下:2 mg,口服,每日一次 · 估计 GFR 15 至 30 mL/min/1.73 m2 以下:1 mg,口服,每日一次(如果获益大于风险) · 估计 GFR 小于 15 mL/min/1.73 m2、ESRD 或急性肾损伤:不推荐。 肝脏剂量调整 成人患者: 类风湿性关节炎: · 轻度至中度肝功能障碍:不建议调整。 · 严重肝功能障碍:不推荐。 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19): · 轻度至中度肝功能障碍:不建议调整。 · 严重肝功能障碍:数据不可用 评论(成人[批准]和儿童患者[EUA]): · 如果观察到ALT或AST升高,并且怀疑药物性肝损伤(DILI),则应停用该药物,直到排除DILI的诊断。 · 目前尚不清楚 COVID-19 和严重肝功能障碍患者是否需要调整剂量;这种药物只应在获益大于风险的情况下用于此类患者。 巴瑞替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市,分别是孟加拉碧康制药的Baricinix,孟加拉伊思达incepta的Baricent,和老挝东盟制药生产的Palutini,规格各不相同,如需购买,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】 |
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