厄达替尼Erdafitinib孟加拉碧康仿制药Erdanib说明书，适应症，用法用量，治疗尿路上皮癌真实效果及副作用

　　厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。具体来说，厄达替尼适应症如下：

　　1. 具有FGFR2或FGFR3基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。

　　2. 经过铂类化疗方案治疗失败或不能接受铂类化疗方案的患者。

　　FGFR基因变异可以导致破坏肿瘤细胞正常生长和分化的信号传导途径，从而抑制癌细胞的增殖和转移。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。

　　副作用：恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。疲劳、乏力等不适感。手足综合征：表现为手掌和脚底出现疼痛、红肿、起泡等症状。视觉障碍：可能出现模糊视、眼睛干涩等症状。肝损害：可能引起肝酶升高、黄疸等症状。

　　禁忌人群：

　　1. 对厄达替尼或其成分过敏的患者。

　　2. 孕妇或哺乳期妇女。

　　3. 严重肝功能损害的患者。

　　4. 具有严重心血管疾病、癫痫等疾病的患者。

　　用法用量：

　　厄达替尼为口服药物，建议每天一次口服2.5毫克（mg）的剂量，连续21天，然后休药7天，如此重复使用。

　　厄达替尼治疗具有FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌的效果：

　　根据临床试验的数据显示，厄达替尼可显著提高患者的总生存期和无进展生存期。在一项针对晚期尿路上皮癌的临床试验中，厄达替尼治疗组的总体有效率为40%，其中21%的患者获得了部分缓解（PR），6%的患者获得了完全缓解（CR）。

　　厄达替尼治疗具有FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌的真实案例：

　　一位患有晚期尿路上皮癌的患者，接受了厄达替尼治疗后病情得到了明显缓解。该患者的肝功能在用药初期曾有所波动，但在经过医生的调整和监测后，肝功能得到了恢复。患者在用药期间遵守医生的建议，注意调整饮食和生活方式，配合相关治疗，最终获得了长期稳定的病情和较好的生活质量。

　　厄达替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产，Erdanib品质有保障，如需购买厄达替尼仿制药Erdanib，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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