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Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq说明书用法用量及剂量调整方案参考时间:2023-03-10 推荐的Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq起始剂量 接受透析至少4个月的慢性肾病贫血成人 未接受ESA治疗的成年人:对于未接受ESA治疗的成人,Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的起始剂量基于血红蛋白水平。 未接受红细胞生成刺激剂的透析成人Jesduvroq起始剂量
如果血红蛋白迅速增加(例如,在2周内大于1g/dL,或在4周内大于2g/dL)或血红蛋白超过11g/dL,则减少Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的剂量。 如果血红蛋白超过12g/dL,用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq中断治疗。当血红蛋白在目标范围内时,可以以较低的一个剂量水平重新开始治疗。 如果血红蛋白水平没有达到临床意义的增加,则不应继续使用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq治疗超过24周。 Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq可以与食物一起或不与食物一起服用,并且不考虑同时施用铁或磷酸盐粘合剂。 Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq应整个吞咽。片剂不应被切开、压碎或咀嚼。 Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq可以在不考虑透析时间或类型的情况下给药。 如果错过了一剂Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq,应尽快服用,除非与下一剂在同一天。在这种情况下,应跳过错过的剂量,并在通常的时间服用下一次剂量。不应服用双倍剂量来弥补错过的剂量。 肝损伤的剂量调整 在中度肝损伤(Child-PughB级)患者中,将Jesduvroq的起始剂量减少一半,起始剂量已经为1mg的患者除外。 不建议在严重肝损伤(Child-PughC级)患者中使用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq。 用中度CYP2C8抑制剂伴随治疗的剂量调整 在服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者中,将超罗沙司他Jesduvroq的起始剂量减少一半,起始剂量已经为1mg的患者除外。 在用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq治疗期间开始或停止氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时,监测血红蛋白并调整Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的剂量。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】 |
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