一项研究中，MET抑制剂CAMATINIB卡马替尼在MET外显子14（METex14）突变的晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者中显示出显著的抗肿瘤活性和可控的副作用。
研究纳入初治（1L）或预处理（2L）+）具有METex14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，在21天的治疗周期内，每天两次，接受400mg TABRECTA卡马替尼。使用EORTC QLQ-C30全球健康状况/生活质量（GHS/QoL）、QLQ-LC13症状和EQ-5D-5L视觉模拟量表（VAS）问卷在基线时和此后每六周收集PRO。
27/28 1L 和 65/69 2L+ 患者在基线时已完成PRO。咳嗽早期改善，改善通常持续一段时间。GHS/QoL 的中位确定性恶化时间 （TTDD） 在 1L 中为 16.6 个月（95% CI： 9.7-不可估计），在 2L 中为 12.4 个月（95% CI： 4.2-19.4）。
一线和二线呼吸困难的中位确定性恶化时间分别为 19.4 个月（95% CI： 12.4-NE）和 22.1 个月（95% CI：9.9-NE）。
TABRECTA卡马替尼能显著改善咳嗽症状和METex14突变非小细胞肺癌患者的生活质量。
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