帕博利珠单抗pembrolizumab术前术后新辅助治疗晚期黑色素瘤，是否能治愈黑色素瘤？

　　与单独作为辅助治疗给予帕博利珠单抗pembrolizumab相比，术前（新辅助治疗）和术后（辅助治疗）是否会增加可切除的III期或IV期黑色素瘤患者的无进展生存期？

　　一项研究纳入可检测、可测量的IIIB期至IVC黑色素瘤患者，随机分配到术前3剂新辅助帕博利珠单抗pembrolizumab+手术+15剂辅助帕博利珠单抗pembrolizumab（新辅助-辅助组）；

　　手术后进行帕博利珠单抗pembrolizumab（200mg，静脉使用，每3周一次，共18剂）约1年或直到疾病复发或产生不可接受的毒性作用（仅辅助组）。

　　在中位随访14.7个月时，结果显示：新辅助-辅助组（154例患者）的无事件生存期明显长于仅辅助组（159例患者）。新辅助治疗组的 2 年无事件生存率为 72%，仅辅助治疗组为 49%。

　　安全性方面，治疗期间发生3级或以上治疗相关不良事件的患者比例在新辅助-辅助治疗组中为12%，在仅辅助治疗组中为14%。

　　在可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中，手术前后均接受帕博利珠单抗pembrolizumab治疗的患者的无事件生存期明显长于仅术后接受辅助帕博利珠单抗pembrolizumab治疗的患者，且安全性更好，患者生活质量更高。

　　帕博利珠单抗pembrolizumab仿制药还未上市，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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