首页 >> 肿瘤新药 >>肿瘤资讯 >>子宫内膜癌 >> 可瑞达keytruda治疗微卫星不稳定高或错配修复缺陷晚期子宫内膜癌的效果及副作用,keytruda仿制药上市了吗?
详细内容

可瑞达keytruda治疗微卫星不稳定高或错配修复缺陷晚期子宫内膜癌的效果及副作用,keytruda仿制药上市了吗?

时间:2023-03-06     【原创】   阅读

  微卫星不稳定性高(MSI-H)和DNA错配修复缺陷(dMMR)状态已成为晚期子宫内膜癌(aEC)的特征之一。一项研究评估了既往全身治疗(FPST)后出现疾病进展的MSI-H / dMMR 晚期子宫内膜癌患者的治疗方案和效果。

u=2651367618,1319972839&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG.jpg

  研究纳入124名既往全身治疗疾病进展且不适合根治性手术的 MSI-H/dMMR 晚期子宫内膜癌患者。诊断时平均年龄为61.4岁,86.3%的患者为IIIB-IV期。

  结果显示:在接受贝伐珠单抗±化疗的21例患者中,中位rwPFS和OS分别为4.0个月(95%CI:2.0-9.0)和7.0个月(95%CI:5.0-18.0);

  在103例接受免疫治疗的患者中,分别为29.0个月(95%CI:18.0-NE)和未达到(95%CI:30.0-NA)。

  其中,大多数患者(n = 92)接受帕博利珠单抗pembrolizumab治疗;他们的rwPFS和OS分别为29.0个月(95%CI:18.0-NE)和30个月(95%CI:30.0-NA)。

  真实世界的数据表明,帕博利珠单抗pembrolizumab单药治疗提供了相当大的临床益处,并已成为既往全身治疗MSI-H / dMMR 晚期子宫内膜癌患者的标准护理,这些患者在现实世界中不适合根治性手术。

  帕博利珠单抗pembrolizumab仿制药还未上市,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

4c91d8e61099ef28fb6dfbb520faa36.png

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】

药品说明
更多
行业新闻
更多
药品资讯
更多
联系我们
更多

联系电话:400-001-9763、010-67385800

QQ: 2952046056

公司地址:北京经济技术开发区汇龙森留学生创业园,科创十四街99号33幢D座8层

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫一扫,立即咨询
本站已支持IPv6
seo seo