Filspari 中国上市时间，sparsentan有哪些毒性副作用？

　　Filspari （sparsentan） 是一种每日一次的口服药物，旨在选择性地靶向 IgAN 疾病进展中的两个关键途径（内皮素-1 和血管紧张素 II）。Filspari 是一种处方药，用于减少有疾病快速进展风险的原发性 IgAN 成人的蛋白尿，通常为 UPCR ≥1.5 g/g。Filspari （sparsentan）有哪些毒性副作用？

　　肝功能损伤：已观察到 ALT 或 AST 升高至少 3 倍 ULN。为降低潜在严重肝毒性的风险，在开始治疗前测量血清氨基转移酶水平和总胆红素，前 12 个月每月一次，治疗期间每 3 个月一次.

　　如果出现肝毒性症状：恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲乏、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒）立即停止使用 Filspari 治疗并就医。如果在治疗期间的任何时候转氨酶水平异常，请中断Filspari并按照建议进行监测。

　　仅当肝酶水平和胆红素恢复到治疗前值时，且仅当未出现肝毒性临床症状的患者时，才考虑重新开始 Filspari.

　　对于转氨酶 （>3x ULN） 升高的患者，避免使用 Filspari。

　　胚胎-胎儿毒性：Filspari （sparsentan）可对胎儿造成伤害。女性和男性患者在Filspari 治疗期间和之后一个月使用有效的避孕措施。

　　低血压症：与厄贝沙坦相比，接受Filspari治疗的患者发生低血压相关不良事件的发生率更高，有些严重，包括头晕。对于有低血压风险的患者，应考虑停用或调整其他抗高血压药物，并保持适当的容量状态。如果出现低血压，应考虑减少剂量或中断Filspari的剂量。

　　急性肾损伤：定期监测肾功能。肾功能可能部分取决于肾素-血管紧张素系统活性的患者（例如，肾动脉狭窄、慢性肾脏疾病、重度充血性心力衰竭或血容量不足的患者）在接受 Filspari 治疗时可能发生急性肾损伤的风险特别高。对于在服用Filspari期间出现临床上显着肾功能下降的患者，考虑停止或停止治疗。

　　高钾血症：定期监测血清钾并适当治疗。晚期肾病患者，同时服用增钾药物（例如钾补充剂、保钾利尿剂）或使用含钾盐替代品，发生高钾血症的风险增加。可能需要减少剂量或停用Filspari。

　　流体保留：ERA 可能出现液体潴留，Filspari 也观察到了液体潴留。如果出现临床上显着的液体潴留，评估后应考虑调整 Filspari 的剂量。

　　Filspari （sparsentan）最常见不良反应有：外周水肿、低血压（包括直立性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。

　　Filspari （sparsentan）还未在中国上市，如需购买Filspari （sparsentan）原研药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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