尽管最近在治疗和生物标志物知识方面取得了进展，但转移性肺癌患者的5年生存率为5%。RET融合发生在1%-2%的肺癌患者中。
美国FDA批准GAVRETO普拉替尼Pralsetinib治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。然而，尚无关于其在多发性患者中使用的报告RET融合。使用扩增难治性突变系统-PCR和二代测序（NGS）测试肿瘤组织中的基因突变。从男性非小细胞肺癌患者获得的胸腔积液也用于检测NGS的遗传畸变。基于胸腔积液的NGS显示三个RET重组：CCDC6-RET（C2：R12），RET-NRG3（R11：N3），以及CCDC6-RET（C1：R12）。所有三种重排均以普拉替尼Pralsetinib为靶标，aRET融合抑制剂。GAVRETO普拉替尼Pralsetinib在4天内显著改善了患者的病情，并在给予普拉替尼Pralsetinib1周后达到部分缓解。我们首次报道了多发性患者的重要临床观察RET接受普拉替尼Pralsetinib有效治疗的融合者。
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