RET重排融合被认为是1%至2%的非小细胞肺癌的致癌驱动因素。美国FDA批准GAVRETO普拉替尼Pralsetinib治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
真实病例：中国58岁女性肾功能不全患者，无吸烟史，诊断为IIIA期（T2N2M0）肺腺癌。对胸腔积液样本进行了基因检测，发现2种新型RET融合LINCO1264-RET和SEMA5A-RET，同时具有常见的CCDC6-RET。
患者首先接受多线化疗，并改用仑伐替尼，但无反应。由于肾功能不全，她随后接受了逐渐减少剂量（400 mg-300 mg-200 mg-100 mg qd）的GAVRETO普拉替尼Pralsetinib，并取得了持续超过10个月的部分缓解（PR），伴随着所有3个RET融合的等位基因频率下降。
该案例还发现了RET融合对普拉替尼Pralsetinib的敏感性，并强调了肾功能不全患者降低剂量治疗安全有效。
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