trebananib是一种抑制血管生成素1和2与Tie2结合的肽体，血管生成素1和2通过与酪氨酸激酶受体Tie2相互作用来调节血管生成和血管重塑，抑制血管生成在卵巢癌的治疗中显示出前景。当将卡铂和紫杉醇作为晚期上皮性卵巢癌、原发性输卵管癌或腹膜癌的一线治疗时，trebananib是否能改善无进展生存期。
一项研究纳入1015名 III 期至 IV 期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，ECOG 表现状态为 0 或 1。随机分配（2：1）接受六个周期的紫杉醇（175mg / m）2）和卡铂（血清浓度-时间曲线下面积 5 或 6），每 3 周一次，加每周静脉注射trebananib 15 mg/kg 或安慰剂。678名接受曲巴尼布治疗，337名接受安慰剂治疗。使用trebananib或安慰剂的维持治疗持续长达18个月。
中位随访27.4个月后，无进展生存率：trebananib组60%，安慰剂组66%。中位无进展生存期：trebananib组15.9个月[15.0-17.6]，安慰剂组15个月[12.6-16.1]。
Trebananib组最常见的不良反应是：中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少。
trebananib加卡铂和紫杉醇作为晚期卵巢癌的一线治疗并没有改善无进展生存期。trebananib与卡铂和紫杉醇联合使用对该患者群体没有效。
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