FMS 样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂Xospata吉瑞替尼gilteritinib适用于复发或难治性（R/R）FLT3突变急性髓系白血病（AML）。
米哚妥林midostaurin和索拉非尼往往用于一线治疗，两项研究纳入接受过Rydapt（米哚妥林midostaurin）或索拉非尼治疗的R/R FLT3突变急性髓系白血病患者，和先前未接受过FLT3 TKI治疗的患者。在Xospata吉瑞替尼gilteritinib之前接受FLT3 TKI的患者中观察到高复合完全缓解率（CRc）为42%；52%，在既往未接受FLT3 TKI治疗的患者CRc为43%；55%。
接受FLT3 TKI的患者中，Xospata吉瑞替尼gilteritinib组与SC组相比，观察到更高的CRc率（52%）和中位总生存期更长的趋势（总生存期，5.1个月）。既往FLT3 TKI治疗的缓解持续时间较短。
这些发现支持Xospata吉瑞替尼gilteritinib在既往使用索拉非尼或Rydapt（米哚妥林midostaurin）后用于FLT3突变的R/R 急性髓系白血病。
gilteritinib吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，商品名：GITELI，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
