FLT3 突变复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者预后不佳。Xospata吉瑞替尼gilteritinib是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已获批准治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。真实世界中，Xospata吉瑞替尼gilteritinib治疗FLT3突变复发或难治性急性髓系白血病效果怎么样？
一项研究纳入25名FLT3突变复发或难治性急性髓系白血病患者接受Xospata吉瑞替尼gilteritinib治疗。80%的患者接受过强化诱导方案的治疗，其中40%的患者接受了既往TKI治疗。12例患者（48%）使用Xospata吉瑞替尼gilteritinib达到完全缓解（CR）。整个队列的估计中位总生存期（OS）为8个月（CI 95% 0-16.2个月），达到CR的患者明显高于未达到CR的患者（16.3个月 vs. 2.6个月）。
既往TKI暴露不影响OS，但与更好的无事件生存期相关。Xospata吉瑞替尼gilteritinib治疗和强化挽救化疗相比，缓解率相似（两组均为50%）；Xospata吉瑞替尼gilteritinib和对照组的中位OS分别为9.6个月（CI 95% 2.3-16.8）和7个月（CI 95% 5.1-8.9）。总之，在现实世界中，Xospata吉瑞替尼gilteritinib是有效的，包括对经过大量预处理的TKI暴露患者。
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