Quizartinib奎扎替尼治疗FLT3-ITD突变急性髓系白血病后接受造血干细胞移植的患者生存期怎么样？

　　尽管 FMS 相关酪氨酸激酶 3 （FLT3） 抑制剂在复发或难治性 （R/R） FLT3-ITD\u2012 阳性急性髓系白血病 （AML） 中具有显著的临床活性，但该人群的持久缓解和延长生存期需要同种异体造血干细胞移植 （allo-HSCT）。

　　与挽救性化疗相比，Quizartinib奎扎替尼是一种每日一次口服、高效且选择性的FLT3抑制剂，可显著延长总生存期（OS）并改善临床获益：中位OS，6.2个月 vs 4.7个月（风险比[HR]：0.76），复合完全缓解率 [CRc] 分别为 48% vs 27%；CRc的中位持续时间为2.8个月 vs 1.2个月；第 30 天的死亡率为 0.8% vs  14%。

　　在367名随机患者中，Quizartinib奎扎替尼组的78名（32%）和挽救性化疗组的14例（11%）治疗后接受了同种异体HSCT。

　　汇总数据显示：与未接受同种异体HSCT治疗的患者相比，移植受者的中位总生存期（OS）更长（12.2个月 vs 4.4个月，风险比HR为0.315）。

　　与没有 CRc 的患者相比，在同种异体 HSCT 之前最后一次记录 CRc 缓解的患者的中位 OS 更长（20.1 个月 vs 8.8 个月；风险比 HR为0.506）。

　　按治疗组划分，在同种异体HSCT之前最后记录的CRc反应的患者中，使用Quizartinib奎扎替尼组的中位OS为25.1个月，使用挽救性化疗组为20.1个月。

　　奎扎替尼组中的48例患者在同种异体HSCT后继续接受Quizartinib奎扎替尼治疗。在31例在同种异体HSCT前最后记录CRc反应且在异体HSCT后继续使用奎沙替尼的患者中，中位OS为27.1个月。

　　与挽救性化疗相比，Quizartinib奎扎替尼反应更好，有更多患者接受移植并获得持久的生存期。此外，移植后继续接受奎扎替尼是可耐受的，并且可能减少复发率，延长患者生存期有关。

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