具有 EGFR 外显子 20 插入突变的转移性非小细胞肺癌诊断后的典型生存时间中位数为 16.2 个月。外显子 20 插入突变的五年存活率为 8%。Exkivity莫博替尼和Rybrevant(埃万妥单抗Amivantamab)都针对 EGFR 外显子 20 插入突变。

Exkivity莫博替尼被归类为口服激酶抑制剂。激酶是影响不同细胞功能并可能促进生长的酶。这是第一种专门针对 EGFR 外显子 20 插入突变设计的口服疗法。Exkivity莫博替尼抑制并不可逆地结合 EGFR 外显子 20 插入突变,以减缓肺癌的生长。
Rybrevant(埃万妥单抗Amivantamab)是一种通过静脉内 (IV) 输注进行的靶向抗体治疗。它被归类为针对 EGFR 和 MET 受体的全人双特异性抗体。它被称为双特异性抗体,因为它结合两种促进癌症生长的蛋白质:EGFR 和 MET。Rybrevant(埃万妥单抗Amivantamab)通过直接阻断细胞表面的这些受体来阻止肿瘤生长。
Exkivity (mobocertinib莫博替尼) 和Rybrevant (amivantamab埃万妥单抗) 均获 FDA 批准治疗具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
· 在铂类化疗期间或之后有进展。
· 晚期癌症不能通过手术切除,转移性癌症已经扩散到身体的其他部位。
· 必须做基因检测,确定存在EGFR外显子 20 插入突变。

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