一项回顾性研究分析了Momelotinib (莫美洛替尼)治疗72 名未使用过 JAK2 抑制剂的骨髓纤维化贫血患者（MF；中位年龄 68 岁）。驱动突变谱包括 JAK2 69%、CALR 17%、MPL 8% 和三阴性 6%；其他突变包括 ASXL1 39% 和 SRSF2 17%。
Momelotinib莫美洛替尼的中位剂量为每天 300 mg。贫血反应通过正式标准进行评估并记录。贫血反应更有可能发生在原发性血小板增多症后骨髓纤维化（83% vs. 37%）。
Momelotinib（莫美洛替尼）治疗后中位生存期为 3.2 年；在单变量分析中，贫血反应者（中位数 3.8 年 vs. 2.8 年）和存在 1 型/类似 CALR 突变的生存率更高，而年龄 > 65 岁、ASXL1/SRSF2 突变的生存率更低，不利的核型、DIPSS-plus 高风险、需要输注红细胞和较高的血清铁蛋白。多变量分析证实了贫血反应对生存的有利影响（3/5/10 年生存率；69%/38%/25%）。在依赖输血的患者中也注意到了这种生存优势（3.7 年 vs. 1.9 年，HR 0.3）。
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