菲律宾政府授予孟加拉帕克洛维Bexovid紧急使用，抵御新冠疫情

时间：2022-12-22 【原创】阅读

　　2022年1月，菲律宾食品和药物管理局(FDA)为治疗新冠肺炎的帕克洛维仿制药Bexovid颁发了同情特别许可证(CSP)。

　　这是辉瑞的第一个通用版的Paxlovid帕克洛维，是新冠肺炎的第一次口服治疗，并首次获准在美国使用。

　　Bexovid如果在3-5天内开始服用，可以帮助降低住院和死亡的风险88%至89%，菲律宾政府已进口5000箱Bexovid药物，抗击此次新冠疫情。

　　COVID-19 疾病从非常轻微到严重不等，包括导致死亡的疾病。虽然到目前为止的信息表明大多数 COVID-19 疾病是轻微的，但也可能会发生严重的疾病，并可能导致您的其他一些健康状况恶化。例如，老年人和患有严重、长期（慢性）疾病（如心脏病、肺病和糖尿病）的所有年龄段的人因 COVID-19 住院的风险似乎更高。Bexovid帕克洛维用于治疗12岁及以上的轻度至中度COVID-19患者。

　　Bexovid帕克洛维的可能副作用是：

　　过敏反应：麻疹、吞咽或呼吸困难、嘴巴、嘴唇或脸部肿胀、喉咙发紧、嘶哑、皮疹。

　　肝脏问题：食欲不振、皮肤和眼白发黄（黄疸）、深色尿液、浅色粪便和皮肤瘙痒、胃部区域（腹部）疼痛。

　　抗 HIV 药物失效或耐药。如果您有未经治疗的 HIV 感染，Paxlovid帕克洛维可能会导致某些 HIV 药物在未来效果不佳。

　　其他可能的副作用包括：味觉改变、腹泻、高血压、肌肉疼痛、腹痛、恶心。

　　孟加拉BEXIMCO公司生产的PAXLOVID帕克洛维仿制药BEXOVID上市，已获辉瑞授权，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。