Onivyde伊立替康脂质体(Onivyde)加5-氟尿嘧啶和亚叶酸(5-FU/LV)已被批准用于先前接受过基于吉西他滨治疗的转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者。
研究中,胰腺导管腺癌患者被随机分配接受Onivyde+5-FU/LV(n=117)、Onivyde(n=151)或5-FU/LV(n=149)治疗。
Onivyde+5-FU/LV的估计一年总生存率为26%,5-FU/LV为16%。Onivyde+5-FU/LV的中位OS为8.9(95%置信区间:6.4-10.5)个月,而5-FU/LV为5.1(4.0-7.2)个月(风险比[HR]0.57)。
≥1年的生存期患者有哪些特征?
Onivyde+5-FU/LV组与长期存活相关的基线特征是Karnofsky体能状态≥90、年龄≤65岁、CA19-9水平较低、中性粒细胞与淋巴细胞的比率≤5且无肝转移。

“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】