FDA批准Onivyde伊立替康脂质体用于转移性胰腺导管腺癌患者。
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种致命的疾病，一半的患者在转移性环境中被诊断出来。一线方案吉西他滨进展后还没有标准的二线选择，尽管在这种情况下经常使用基于氟嘧啶的方案。在脂质体制剂中包封化学治疗剂是延长药物沉积从而增强细胞毒性功效的有效方法。
一项研究纳入吉西他滨化疗后进展的转移性胰腺导管腺癌患者，一种新型脂质体包裹的伊立替康（Onivyde）联合氟尿嘧啶和亚叶酸方案，与单独使用氟尿嘧啶和亚叶酸相比，具有显着的生存优势。
在以吉西他滨为基础的治疗后进展的转移性胰腺癌患者中，Onivyde+5-FU/LV的中位OS为8.9（95%置信区间：6.4-10.5）个月，而5-FU/LV为5.1（4.0-7.2）个月（风险比[HR]0.57）。中位总生存期(OS)增加了45%。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】
