Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris和Paxlovid帕克洛维（尼马曲韦/利托那韦）治疗COVID-19 高进展风险患者的效果如何？一项研究纳入了至少有一个疾病进展危险因素的连续 COVID-19 门诊患者。患者接受了Paxlovid帕克洛维（nirmatrevir/ritonavir）、Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris或 3 天 remdesivir。对所有患者进行随访，直至首次鼻咽拭子阳性后 30 天。主要终点是死亡或住院的复合终点。
结果发现：562 名门诊患者被纳入：114 名 (20.3%) 接受了 molnupiravir，252 名 (44.8%) 接受了尼玛瑞韦/利托那韦，196 名 (34.9%) 接受了 3 天瑞德西韦。30天后死亡或住院发生在 2.5%的患者中，其中，Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris(1.8%) ；nirmatrelvir/ritonavir（0.8%）；接受瑞德西韦治疗的患者（5.1%）。
存在 ≥ 3 种合并症、血液病、胃肠道症状以及症状出现后的每日增量是与死亡或住院相关的因素。在接受目前可用的抗病毒药物治疗的高危 COVID-19 门诊患者中，死亡或住院没有差异。
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