Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris和Paxlovid帕克洛维(尼马曲韦/利托那韦)治疗COVID-19 高进展风险患者的效果如何?一项研究纳入了至少有一个疾病进展危险因素的连续 COVID-19 门诊患者。患者接受了Paxlovid帕克洛维(nirmatrevir/ritonavir)、Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris或 3 天 remdesivir。对所有患者进行随访,直至首次鼻咽拭子阳性后 30 天。主要终点是死亡或住院的复合终点。
结果发现:562 名门诊患者被纳入:114 名 (20.3%) 接受了 molnupiravir,252 名 (44.8%) 接受了尼玛瑞韦/利托那韦,196 名 (34.9%) 接受了 3 天瑞德西韦。30天后死亡或住院发生在 2.5%的患者中,其中,Lagevrio莫努匹拉韦Molnatris(1.8%) ;nirmatrelvir/ritonavir(0.8%);接受瑞德西韦治疗的患者(5.1%)。
存在 ≥ 3 种合并症、血液病、胃肠道症状以及症状出现后的每日增量是与死亡或住院相关的因素。在接受目前可用的抗病毒药物治疗的高危 COVID-19 门诊患者中,死亡或住院没有差异。
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